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AGAMREE® ist von der U.S. FDA zugelassen und jetzt in den USA für die Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) bei Patienten ab 2 Jahren erhältlichDies folgt auf die erste kommerzielle...
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AGAMREE® is U.S. FDA approved and now available in the United States for the treatment of Duchenne muscular dystrophy (DMD) in patients 2 years of age and olderThis follows the first commercial launch...
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Die Resultate von 112 DMD-Patienten über die Studiendauer von 48 Wochen bestätigen die Aufrechterhaltung der Wirksamkeit und die Vorteile bei Sicherheit und Verträglichkeit der Behandlung mit...
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Results from 112 patients with DMD who completed the study confirm maintenance of efficacy and benefits in safety and tolerability of treatment with vamorolone over 48 weeks AGAMREE® has shown safety...
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AGAMREE® ist das einzige in der Europäischen Union (EU) zugelassene Medikament zur Behandlung von allen Patienten ab 4 Jahren mit DMD und die erste DMD-Behandlung, die in allen drei Regionen (USA, EU,...
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AGAMREE® is the only approved medication in the European Union (EU) for treating all patients from age 4 years with DMD, and the first DMD treatment approved across the U.S., EU and UKThis marks the...
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Zulassung von AGAMREE® im Vereinigten Königreich durch die Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) folgt auf die Marktzulassung dieses Medikaments in der EU und den USAMHRA erkennt...
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Approval by the Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) of AGAMREE® in the United Kingdom follows marketing authorization for this medicine in the EU and U.S.MHRA acknowledges...
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Europäische Kommission (EC) erteilt Marktzulassung für AGAMREE® zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) bei Patienten ab 4 JahrenAGAMREE® ist die einzige in der Europäischen Union (EU)...
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European Commission (EC) grants marketing authorization for AGAMREE® for the treatment of Duchenne muscular dystrophy (DMD) in patients aged 4 years and olderAGAMREE® is the only approved medication...